Türkiye’de nadir görülen kas hastalığı DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile mücadele eden küçük Muhammet Talha, yaşam mücadelesini sürdürüyor. 2023 yılına kadar tedavisi bulunmayan hastalık için umut olan Elevidys gen terapisi yurt dışında uygulanıyor ancak maliyeti oldukça yüksek. Ailesi, her geçen gün kas fonksiyonları zayıflayan Muhammet Talha'nın tedaviye ulaşabilmesi için duyarlı vatandaşlardan destek bekliyor.
ELEVIDYS TEK UMUT
DMD, kasların giderek erimesine neden olan ve ilerledikçe hayati tehlike oluşturan bir hastalık. Elevidys isimli gen terapisi, hastalığın seyrini durdurma ve çocukların yaşam kalitesini artırma noktasında kritik önem taşıyor. Ancak tedavinin yüksek maliyetli olması nedeniyle aile, destek kampanyası başlattı.
VALİLİK ONAYLI BAĞIŞ HESAPLARI
Aile tarafından yürütülen kampanya Valilik onaylı şekilde devam ediyor. Destek olmak isteyenler aşağıdaki hesap numaralarına bağışta bulunabiliyor:
TL IBAN
TR83 0001 0023 5146 7516 8250 07
USD IBAN
TR56 0001 0023 5146 7516 8250 08
EUR IBAN
TR29 0001 0023 5146 7516 8250 09
“ZAMAN ALEYİMİZE İŞLİYOR”
Aile, tedavinin gecikmemesi gerektiğini vurgulayarak şu çağrıda bulundu:
“Her geçen gün kas kaybı artıyor. Elevidys tedavisine ne kadar erken ulaşılırsa o kadar önemli. Oğlumuzun yeniden koşabilmesi, arkadaşları gibi oyun oynayabilmesi için desteğinize ihtiyacımız var.”
DAYANIŞMA ÇAĞRISI
Muhammet Talha’nın tedavi sürecine destek için sosyal medya paylaşımları ve bağış kampanyasına katılım büyük katkı sağlıyor. Kampanya büyüdükçe küçük Talha’nın hayata umutla tutunma ihtimali de artıyor.
