Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri ve İleri Teknoloji Tıbbi Laboratuvar Uygulamaları Hakkında Yönetmelik, 24 Ekim tarihli Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi. Yeni düzenleme ile bugüne kadar ayrı mevzuatlar kapsamında faaliyet gösteren tıbbi laboratuvarlar, genetik hastalıklar tanı merkezleri, tedavi laboratuvarları ve Ar-Ge laboratuvarları tek çatı altında toplandı.
Stratejik Bir Sistem
Bu adım, laboratuvar hizmetlerinde kalite, hız, veri güvenliği ve hizmet eşitliğini sağlamayı hedefliyor. Artık laboratuvar tıbbı yalnızca tanı koyan bir alan değil, aynı zamanda tedavi süreçlerine yön veren, inovasyonu destekleyen ve yaşam kalitesini doğrudan etkileyen stratejik bir sistem haline geliyor.
Vatandaş İçin Hızlı ve Erişilebilir Sağlık Hizmeti
Yeni yönetmelikle birlikte vatandaşlar, Türkiye’nin neresinde olursa olsun aynı standartlarda, aynı doğrulukta ve aynı hızda laboratuvar sonuçlarına ulaşabilecek. Bu da tanı süreçlerinin hızlanması, tedaviye erken başlanması ve sağlık hizmetine erişimin kolaylaşması anlamına geliyor.
Ayrıca kurulacak bölge laboratuvarları sayesinde ileri düzey testler yerinde yapılacak. Böylece vatandaşların başka illere sevk edilmesine gerek kalmayacak, hem zaman hem de kamu kaynakları verimli kullanılacak.
Testlerde Uluslararası Güvenilirlik Dönemi
Yönetmeliğe göre tüm laboratuvarların dış kalite kontrol programlarına katılımı zorunlu hale getirildi. Böylece test güvenilirliği uluslararası standartlarla izlenebilir hale geldi.
Ayrıca stok, cihaz ve test yönetimi dijital ortama taşınarak süreçlerin daha şeffaf ve hatasız yürütülmesi sağlanacak. Yeni düzenleme ile halk sağlığını, hasta güvenliğini veya test doğruluğunu tehlikeye atan durumlarda uyarı süreci olmaksızın doğrudan müdahale edilmesi hükme bağlandı.
